Елена Валентиновна Андронова, кандидат биологических наук, старший научный сотрудник, лаборатория эмбриологии и репродуктивной биологии, Ботанический институт им. В.Л. Комарова Российской академии наук (БИН РАН)
197022 Россия, Санкт-Петербург, ул. Профессора Попова, 2
Elena V. Andronova, Cand. Sci. (Biology), Senior Researcher, Laboratory of Embryology and Reproductive Biology, Komarov Botanical Institute, Russian Academy of Science (BIN RAS)
2, Professor Popov Street, St. Petersburg, 197022 Russia
Оксана Геннадьевна Бутузова, научный сотрудник, лаборатория эмбриологии и репродуктивной биологии, Ботанический институт им. В.Л. Комарова Российской академии наук (БИН РАН)
197022 Россия, Санкт-Петербург, ул. Профессора Попова, 2
Oksana G. Butuzova, Cand. Sci. (Biology), Researcher, Laboratory of Embryology and Reproductive Biology, Komarov Botanical Institute, Russian Academy of Science (BIN RAS)
2, Professor Popov Street, St. Petersburg, 197022 Russia
Алина Александровна Ковалева, младший научный сотрудник, лаборатория эмбриологии и репродуктивной биологии, Ботанический институт им. В.Л. Комарова Российской академии наук (БИН РАН)
197022 Россия, Санкт-Петербург, ул. Профессора Попова, 2
Alina A. Kovaleva, Junior Researcher, Laboratory of Embryology and Reproductive Biology, Komarov Botanical Institute, Russian Academy of Science (BIN RAS)
2, Professor Popov Street, St. Petersburg, 197022 Russia
Екатерина Юрьевна Семенова, младший научный сотрудник, лаборатория эмбриологии и репродуктивной биологии, Ботанический институт им. В.Л. Комарова Российской академии наук (БИН РАН)
197022 Россия, Санкт-Петербург, ул. Профессора Попова, 2
Ekaterina Yu. Semenova, Junior Researcher, Laboratory of Embryology and Reproductive Biology, Komarov Botanical Institute, Russian Academy of Science (BIN RAS)
2, Professor Popov Street, St. Petersburg, 197022 Russia
В статье изложены результаты опытов по введению в культуру in vitro Cardiocrinum cordatum var. glehnii (F. Schmidt) Н. Hara с использованием изолированных зародышей. В природе семена этого вида прорастают в течение двух лет, что связано со сложным морфофизиологическим типом покоя, при котором прорастанию семян предшествует период доразвития зародыша внутри семени. Для того, чтобы ускорить получение проростков, использовали метод культивирования изолированных зародышей in vitro. Зародыши выделяли как из зрелых семян, без стратификации, так и из семян, прошедших стратификацию при разных температурных режимах. Показано, что использование зародышей, выделенных из семян без стратификации для введения в культуру in vitro, не является эффективным. В большинстве случаев рост зародышей или не происходил совсем, или сопровождался различными аномалиями; в конечном итоге проростки подвергались некрозу. Зародыши, прошедшие доразвитие после стратификации, были способны формировать нормальные проростки, которые в дальнейшем использовали для микроклонального размножения. Показано, что наиболее эффективно использовать в качестве эксплантов поперечные сегменты луковицы, располагающиеся выше донца. Закладка дополнительных луковицеподобных структур наблюдалось в основании срезов мясистых оснований листьев. Побеги, после переноса на среду Мурасиге и Скуга с половинным содержанием макро и микросолей, формировали адвентивные корни и нормально развитые листья. Дополнительные побеги были успешно использованы для последующего цикла микроклонального размножения.
The article presents the results of experiments on the introduction of Cardiocrinum cordatum var. glehnii (F. Schmidt) H. Hara into the in vitro culture using isolated embryos. In nature, the seeds of this species germinate within two years, which is associated with a complex morphophysiological type of dormancy, in which seed germination is preceded by a period of further development of the embryo inside the seed. In order to speed up the production of plantlets, a method of culturing isolated embryos in vitro was used. Embryos were isolated from both mature seeds without stratification and from seeds that had undergone stratification at different temperature conditions. The use of embryos isolated from the non-stratified seeds for the introduction into in vitro culture was shown to be ineffective. In most cases, embryo growth either did not occur at all, or was accompanied by various anomalies; ultimately, the plantlets became necrotic. Embryos that underwent further development after stratification were capable of forming normal plantlets, which were subsequently used for microclonal propagation. The use of transverse segments of the bulb above its stem was found to be most efficient. The development of additional bulb-like structures was observed at the base of sections of the fleshy bases of leaves. After the transfer to the Murashige and Skoog medium with half the content of macro and micro salts, the plantlets formed adventitious roots and normally developed leaves. Additional shoots were successfully used for subsequent micropropagation cycles.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.