Анастасия Вадимовна Иноземцева, аспирант, младший научный сотрудник, ВИР
190000 Россия, Санкт-Петербург, ул. Большая Морская, 42, 44
Anastasiia V. Inozemtseva, Postgraduate Student, Junior Researcher, VIR
42, 44, Bolshaya Morskaya Street, St. Petersburg, 190000 Russia
Анастасия Ярославовна Евлаш, младший научный сотрудник, Научно-технологический университет «Сириус», Научный центр генетики и наук о жизни
354340 Россия, Краснодарский край, Федеральная территория «Сириус», Олимпийский пр., 1
Anastasia Ya. Evlash, Junior Researcher, Sirius University of Science and Technology, Research Center of Genetics and Life Sciences
1, Olimpiysky Avenue, Sirius Federal Territory, Krasnodar Region, 354340 Russia
Анна Генриховна Елацкова, кандидат сельскохозяйственных наук, старший научный сотрудник, ВИР, Кубанская опытная станция – филиал ВИР
352183 Россия, Краснодарский край, п. Ботаника, ул. Центральная, 2
Anna G. Elatskova, Cand. Sci. (Agriculture), Senior Researcher, VIR, Kuban Experiment Station, a branch of VIR
2, Tsentralnaya Street, Botanika Settlement, Krasnodar Region, 352183 Russia
Елена Константиновна Хлесткина, доктор биологических наук, член-корреспондент РАН, директор, ВИР; Научно-технологический университет «Сириус», Научный центр генетики и наук о жизни
190000 Россия, Санкт-Петербург, ул. Большая Морская, 42, 44; 354340 Россия, Краснодарский край, Федеральная территория «Сириус», Олимпийский пр., 1
Elena K. Khlestkina, Dr. Sci. (Biology), Corr. Mem. of the RAS, Director, VIR; Sirius University of Science and Technology, Research Center of Genetics and Life Sciences
42, 44, Bolshaya Morskaya Street, St. Petersburg, 190000 Russia; 1, Olimpiysky Avenue, Sirius Federal Territory, Krasnodar Territory, 354340 Russia
Наталия Альбертовна Швачко, кандидат биологических наук, ведущий научный сотрудник, и.о. заместителя директора по научно-организационной работе, и.о. заведующего, лаборатория постгеномных исследований, ВИР
190000 Россия, Санкт-Петербург, ул. Большая Морская, 42, 44
Nataliya A. Shvachko, Cand. Sci. (Biology), Leading Researcher, Acting Deputy Director for Scientific and Organizational Work, Acting Head, Laboratory of Postgenomic Research, VIR
42, 44, Bolshaya Morskaya Street, St. Petersburg, 190000 Russia
Актуальность. Citrullus lanatus (Thunb.) Matsum. & Nakai – важная бахчевая культура. Эффективность применения методов культивирования in vitro ограничена генотип-специфичной реакцией эксплантов на состав питательных сред, что требует оптимизации протоколов для коммерчески значимых сортов. Материалы и методы. Исследовано девять сортов арбуза селекции ВИР. Использовали модификации питательной среды МС для введения в культуру in vitro, различные комбинации фитогормонов БАП, НУК, ИУК, 2,4-Д и ТДЗ для укоренения, каллусообразования и регенерации. Статистический анализ выполнен с использованием точного теста Фишера (p<0,05). Результаты и обсуждение. Безгормональные питательные среды обеспечили до 88% введения в культуру in vitro жизнеспособных эксплантов. На средах с НУК укоренение достигало 70-88%. Оптимальная индукция каллуса (до 100%) наблюдалась на среде с 0,5 мг/л БАП и 0,1 мг/л 2,4-Д, регенерация – на среде с 1 мг/л БАП и 0,1 мг/л НУК. Заключение. Оптимизированы этапы культивирования эксплантов in vitro для различных сортов арбуза, что обеспечивает высокую эффективность введения в культуру, каллусообразования и регенерации, создавая основу для последующих биотехнологических исследований.
Background. Citrullus lanatus (Thunb.) Matsum. & Nakai is an important cucurbit crop. The efficiency of in vitro methods is limited by the genotype-specific response of explants to culture media composition, which necessitates protocol optimization for commercially important cultivars. Materials and methods. Nine watermelon cultivars bred at VIR were studied. The research used modified MS culture media for introducing explants into in vitro culture, as well as various combinations of phytohormones (BAP, NUK, IUK, 2,4-D, and TDZ) for rooting, callus formation, and regeneration. Statistical analysis was performed using Fisher’s exact test (p<0.05). Results. Hormone-free culture media ensured the introduction of up to 88% of viable explants into in vitro culture. On the NAA-supplemented media, rooting reached 70-88%. Optimal callus induction (up to 100%) was observed on the medium with 0.5 mg/L BAP and 0.1 mg/L 2,4-D, while regeneration was most effective on the medium with 1 mg/L BAP and 0.1 mg/L NAA. Conclusion. The stages of in vitro explant cultivation for various watermelon cultivars have been optimized, ensuring highly efficient introduction into culture, callus formation, and regeneration, thus creating a basis for subsequent biotechnological research.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.